Vårdgivare och samarbetspartners-logotyp (till startsidan)
För vårdgivare och samarbetspartners

Vankomycin, S-

  • Alternativa sökord
    Vancocin®, Vancomycin®
  • Remiss
    E-remiss Cosmic i första hand, alternativt pappersremiss Remiss 2
  • Provtagning/ Provtagningsmaterial
    Serumrör utan gel (röd propp) Koncentrationsbestämning av vankomycin tas som dalvärde, omedelbart innan ny dos. Den första provtagningen sker 1 dygn efter inledd behandling. Därefter kontrolleras koncentrationen var 1-3:e dag, beroende på patientens status, och tillsammans med njurfunktionen (serumkreatinin).
  • Kommentar/ Viktigt att veta
    Prov kan tas på olika tid och får därför olika referensintervall. Exempel på provtagningsförfarande: Dal- och toppvärde (prov tas vid 2 tillfällen): Prov 1: straxt före dos (dalvärde) Prov 2: ca 1-2 timmar efter given dos (toppvärde)
  • Laboratoriet tillhanda
    Bör lämnas på laboratoriet inom 4 timmar efter provtagning.
  • Lämnas till
    Jourlaboratoriet
  • Analyserande laboratorium
    Västerås
  • Provhantering på laboratoriet
    1-4 timmar efter provtagning ska provet centrifugeras i 10 minuter vid 2200 g. Avskilj serum till 5 mL plaströr. Provet ska analyseras omedelbart vid ankomst till Klinisk kemi.
  • Förvaring, hållbarhet och transport efter provhantering
    Avskilt serum hållbart 48 timmar i kylskåp.
  • Referensintervall
    Enligt FASS bör dalvärdeskoncentrationen av Vankomycin vara 5 – 10mg/l. IDSA och SIDP rekommenderar 15-20 mg/l. Sämre bakteriell utläkning och en viss risk för resistensutveckling föreligger vid dalvärdeskoncentrationer < 10mg/L. Studier av framförallt skelettinfektioner visar bättre utläkning om dalvärdeskoncentrationen ligger i övre delen av intervallet 15-20 mg/L. Över 20 mg/L ökar risken för njurtoxicitet. Vid samtidig behandling med aminoglykosid ökar risken för njurpåverkan vid dalkoncentrationer över 10 µg/mL. Referens: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19106348
  • Metod och analysprincip
    Immunkemisk metod med turbidimetrisk analys. DxC 700 AU
  • Indikation/tolkning
    Terapikontroll i syfte att minska koncentrationsberoende biverkningar och att optimera behandlingseffekten. Bestämningen är av särskild vikt vid längre tids behandling (>3 dagar) samt vid nedsatt njurfunktion. Det finns en ökad risk för njurpåverkan vid lång tids behandling samt vid samtidig behandling med aminoglykosider (t.ex. gentamicin, amikacin).
  • Ackreditering
    Ja
  • Svarstid
    Besvaras i regel inom 2 timmar från ankomst till laboratoriet.
  • Uppdaterad
    2023-11-30
    av TG

Godkänn vårt användande av kakor (cookies)

Region Västmanland använder cookies och andra liknande tekniker på våra webbplatser. Du kan själv kontrollera vilka cookies som får placeras i din webbläsare och du kan ändra dina inställningar när som helst via länk i sidfoten. Läs mer om vad regionen använder kakor till och gör sen dina val.

In English

Inställningar för cookies

Här kan du välja vilka kategorier av cookies som ska vara aktiverade.

Denna kategori består av cookies som behövs för att webbplatsen ska fungera korrekt.

Denna kategori består av cookies som ger oss statistik och anonymiserad data som visar hur våra webbplatser används och gör det möjligt för oss att rätta till fel och förbättra webbplatserna.

Denna kategori består av cookies från tredjepartstjänster som bland annat möjliggör uppspelning av video och länkning till våra sidor och flöden i sociala medier.

In English