Region Västmanland
För vårdgivare och samarbetspartners

Fenytoin, S-

Alternativa sökord
Epanutin®,
Remiss
E-remiss Cosmic i första hand, alternativt pappersremiss Remiss 2
Anges på remiss
Senaste dos av aktuellt läkemedel, datum och tid.
Provtagning/ Provtagningsmaterial
Serumrör utan gel (röd propp)
Kommentar/ Viktigt att veta
Prov tas före dos.
Lämnas till
Jourlaboratoriet
Analyserande laboratorium
Västerås
Provhantering på laboratoriet
Serum avskiljs efter centrifugering. Förvars i kyl efter analys.
Förvaring, hållbarhet och transport efter provhantering
Förvaras i kylskåp. Avskiljt serum hållbart i 7 dygn.
Referensintervall
Klinisk bedömning avgör vilken serum/plasma-koncentration som är optimal. Ungefärlig terapeutisk nivå, definerad som dalvärde när jämviktskoncentrationen etablerats anges till ungefärligen: 0 dagar - < 3 månader: data saknas 3 månader - 18 år: 40 - 100 µmol/L > 18 år: 40 - 80 µmol/L
Metod och analysprincip
Enzymatisk metod
Indikation/tolkning
Antiepileptiskt läkemedel. Den optimala plasmakoncentrationen varierar mellan olika individer, och troligen även hos samma individ vid olika tidpunkter. Klinisk bedömning avgör alltså vilken plasmakoncentration som är optimal för den enskilde patienten. Fenytoin interagerar med många läkemedel vilket kan yttra sig i både förhöjda och sänkta koncentrationer, försiktighet bör därför alltid iakttas när fenytoin kombineras med andra läkemedel. Risken för biverkningar, såsom nystagmus, ataxi och mental påverkan, ökar vid fenytoinkoncentrationer >80 µmol/L och uttalade förgiftningssymptom uppträder vid koncentrationer > 250 µmol/L.
Ackreditering
Ja
Biobank
Nej
Svarstid
Analyseras dygnet runt, svar i regel inom 4 timmar från ankomst till laboratoriet.
Uppdaterad
2026-03-30 av TG