Restinformation
Här hittar du samlad information om ett urval av restnoterade samt utgående och avregistrerade läkemedel, regionövergripande generella licenser och produktinformation för licensläkemedel. Sidan uppdateras löpande, ej dagligen. För dagsaktuell leveransprognos se FASS eller Läkemedelsverkets hemsida.
-
Creon (pankreaspulver)Restnotering pågår för Creon 10 000, Creon 25 000 och Creon 35 000. Samtliga styrkor är preliminärt åter 2026-03-31, delleveranser kommer regelbundet varje månad under restperioden.
Uppdaterad 2025-07-04Creon, samtliga styrkorPå vårdenhet
Creon ska fortfarande beställas pga delleveranser.
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar vid uppstående problem frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Creon kan finnas på lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se fass.se, Sök lagerstatus.
I första hand hänvisas till godkänt läkemedel pga regelbundna leveranser under hela restperioden, för lagerstatus hos öppenvårdsapoteken se fass.se, Sök lagerstatus. Om godkänt läkemedel inte finns tillgängligt kan licensläkemedel förskrivas.
Vid rekvisition
Beställ godkänt läkemedel. Om godkänt läkemedel ej finns att tillgå byter apoteksleverantören till licensvara då det finns godkända regionövergripande generella licenser.
Vid recept
Kontrollera om godkänt läkemedel finns i lager hos öppenvårdsapoteken.
Om behov av licensläkemedel finns särskilt tillstånd utfärdat av Läkemedelsverket för pankreaspulver. Regionövergripande generell licens finns beviljad för nedan licensalternativ.
Nytt recept krävs på licensvaran för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Nya ordinationsmallar har upprättats i Cosmic för licensalternativen Pangrol 25000 och Creon 25000. Mallarna hänvisar till den regionövergripande generella licensen med aktuellt referensnummer.
Licensalternativ
- Creon 10 000
- Referensnummer: 2025787610
- Varunummer: 847353
- Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Healthcare B.V.,Krijgsman 20,1186 DM
Amstelveen,Nederländerna
- Creon 10 000
- Referensnummer: 2025787694
- Varunummer: 844626
- Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Products Ltd.,20 Station Close,Potters Bar,Herts EN6 1TL,Storbritannien och Nordirland
- Pangrol 10 000
- Referensnummer: 2024753608
- Varunummer: 750255, 847417, 847416, 848676
- Tillståndsinnehavare (MAH): Berlin-Chemie AG,Glienicker weg 125,12489
Berlin,Tyskland
- Creon 25 000
- Referensnummer: 2025787698
- Varunummer: 847234
- Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Healthcare B.V.,Krijgsman 20,1186 DM
Amstelveen,Nederländerna
- Creon 25 000
- Referensnummer: 2025787700
- Varunummer: 847398
- Tillståndsinnehavare (MAH): Mylan Products Ltd,20 Station Close, Potters
Bar,England, EN6 1TL,Storbritannien och Nordirland
- Pangrol 25 000
- Referensnummer: 2024743364
- Varunummer: 798122, 798121, 847415, 847812, 847811, 847855
- Tillståndsinnehavare (MAH): Berlin-Chemie AG,Glienicker weg 125,12489
Berlin,Tyskland
Relaterade länkar
-
Dalacin (klindamycin) oral lösningRestnotering pågår, preliminärt åter 2025-08-22.
Uppdaterad 2025-07-04Dalacin granulat till oral lösning 15 mg/ml, vnr 596031På vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Läkemedel kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se fass.se, Sök lagerstatus.
Direkt utbytbara alternativ saknas. För andra alternativ se Nationella Stramas rekommendationer vid brist på klindamycin (Dalacin®), oral suspension
Vid rekvisition
Regionövergripande generell licens finns och beställning av licensläkemedlet kan därmed göras utan att enheten har en egen licens.
Vid recept
Särskilt tillstånd finns utfärdat av Läkemedelsverket för klindamycin. Regionövergripande generell licens finns beviljad för nedan licensalternativ.
Nytt recept krävs på licensvaran för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Licensalternativ
- Clindamycin Palmitate Hydrochloride (Pediatric) 75 mg/5 ml
- Granulat till oral lösning
- Referensnummer: 2025772216
- Varunummer: 849361
- Tillståndsinnehavare (MAH): Aurobindo Pharma USA, Inc.,279 Princeton-Hightstown Road,East Windsor, NJ 08520,USA
Relevanta länkar
Läkemedelsverket restanmälda läkemedel
Läkemedelsverket särskilt tillstånd
-
Flutikason inhalationssprayRestnotering pågår för inhalationsspray Flutide Evohaler 50 mikrog/dos och 125 mikrog/dos. Båda styrkor är preliminärt åter 2025-12-31. Delleveranser förekommer.
Uppdaterad 2025-07-11Flutide Evohaler inhalationsspray, suspension, samtliga styrkorPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Flutide Evohaler i båda styrkor kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se FASS - Sök lagerstatus.
För styrka 125 mikrog/dos finns för närvarande tillgängliga utbytesalternativ, Icsori och Fluticasone Cipla. Bytet görs automatiskt vid uthämtning på apotek.
Direkt utbytbart alternativ saknas för Flutide 50 mikrog/dos.
För alternativa behandlingar se Region Västmanlands Basläkemedelslista för vuxna samt Rekommenderade läkemedel för barn.
Med anledning av den restsituation som råder för båda styrkorna Flutide Evohaler rekommenderas vårdgivare att förskriva dessa företrädelsevis till barn 5 år och yngre, om inte särskilda skäl föreligger. Se rekommendation från Läkemedelsverket.
För behandlingsalternativ till små barn hänvisas till Barnläkarföreningens riktlinje Val av inhalationssteroid med spray och spacer till barn 0-5 år.
Vid rekvisition
Varje vårdverksamhet måste ta ställning till vilket eventuellt behandlingsalternativ som passar deras respektive verksamhet.
Regionövergripande generell licens finns och beställning av licensläkemedlet kan därmed göras utan att enheten har en egen licens.
Vid recept
Kontrollera om godkänt läkemedel finns i lager hos öppenvårdsapoteken, se lagerstatus på FASS.
Alternativ behandling kan förskrivas enligt rekommendationer ovan.
Om inget av ovanstående passar finns möjlighet att förskriva licensalternativ nedan då särskilt tillstånd finns utfärdat av Läkemedelsverket för flutikason 50 mikrog/dos.
Nytt recept krävs på licensläkemedlet för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Observera att det kan vara längre leveranstid för licensläkemedel.
Licensalternativ
Nedanstående alternativ är utgångna. Ny licens är sökt. Informationen uppdateras när svar inkommit.
- Flutide mite 50 mikrog/dos
- ref.nr 2024751391
- giltig till och med 2025-06-30
- Flixotide 50 mikrog/dos
- ref.nr 2024751394
- giltig till och med 2025-06-30
Relaterade länkar
-
NaltrexonRestnotering pågår, fabrikat med tidigast slutdatum anger preliminärt åter från 2025-07-31.
Uppdaterad 2025-07-10Naltrexon, tablett 50 mg, alla fabrikatPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Naltrexon kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se FASS - "Sök lagerstatus".
För patienter med dosdispenserade läkemedel
Apotekstjänst kontaktar berörda förskrivare med uppmaning om att se över förskrivningen av Naltrexon tablett 50 mg. Se även Apotekstjänst sortimentsnyhet.
Direkt utbytbara alternativ saknas.
Vid rekvisition
Regionövergripande generell licens finns och beställning av licensläkemedlet kan därmed göras utan att enheten har en egen licens.
Vid recept
Särskilt tillstånd finns utfärdat av Läkemedelsverket för naltrexon. Regionövergripande generell licens finns beviljad för nedan licensalternativ.
Nytt recept krävs på licensvaran för att apoteket ska kunna expediera. På receptet bör referensnumret till den regionövergripande generella licensen anges.
Observera att det kan vara längre leveranstid för licenspreparat.
Licensalternativ
- Nalorex 50 mg filmdragerad tablett
- Referensnummer: 2025791448
- Varunummer: 845103
- Tillståndsinnehavare (MAH): L Molteni & C Dei F.LLI Alitti Societa di Esercizio SpA,Strada Statale 67,Fraz Granatieri,50018 Scandicci Firenze,Italien
Relevanta länkar
-
TolterodinRestnotering pågår. Tolterodin tabletter (1 mg, 2 mg), preliminärt åter från 2025-07-31. Tolterodin depotkapslar (2 mg, 4 mg), fabrikat med tidigast slutdatum anger preliminärt åter från 2025-07-31.
Uppdaterad 2025-07-04Tolterodin, samtliga styrkor och flera fabrikat.På vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS) hanteras frågan via Farmaciservice som vid behov tar kontakt med berörd enhet.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Läkemedel kan finnas kvar på lager hos öppenvårdsapoteken. För aktuella lagersaldon se fass.se, Sök lagerstatus.
För patienter med dosdispenserade läkemedel
Apotekstjänst, som är den upphandlade leverantören av dosdispenserade läkemedel, kontaktar alla berörda förskrivare kring behovet att ändra förskrivningen.
Mer information kan finnas på Apotekstjänst webbsida Sortiment med Sortimentsnyheter.
Vid recept
I Region Västmanland rekommenderas solifenacin utöver tolterodin som förstahandsalternativ vid överaktiv blåsa, se Basläkemedel 2025.
Vid byte av substans krävs nytt recept.
Om behovet av tolterodin kvarstår kan förskrivaren ansöka om enskild licens för berörd patient.
Licensalternativ
Särskilt tillstånd finns men regionövergripande generell licens är inte sökt.
Enskild förskrivare som önskar förskriva licensläkemedel måste själv leta upp alternativ och söka licens via KLAS.
Relaterade länkar
Läkemedelsverket restanmälda läkemedel
-
Utgående insulinerNovo Nordisk ser över sitt sortiment och har meddelat att de kommer upphöra med tillverkningen av Insulatard, Actrapid och Levemir under 2025. Dessutom kommer vissa beredningar av Fiasp, Novorapid och Tresiba att utgå.
Uppdaterad 2025-07-04Insulatard, Actrapid, Levemir, Fiasp, Novorapid, TresibaPå vårdenhet
På enheter med läkemedelsservice (LMS), se över bassortimentet och ta hem annat insulin i samråd med Farmaciservice.
Enheter med egen läkemedelshantering hanterar frågan via sin apoteksleverantör.
För patienter med recept
Läkemedlen kan finnas kvar i lager hos öppenvårdsapoteken under en viss period, se FASS för aktuell lagerstatus.
Patienter med recept på utgående insuliner behöver ställas om till annat läkemedel. Observera att inga insulinbyten sker automatiskt på apotek utan nytt recept krävs.
- Insulatard, samtliga produkter utgår. Byte från Insulatard till Humulin NPH rekommenderas från LOK
- Levemir, samtliga produkter utgår. För Levemir rekommenderas byte till Abasaglar eller Toujeo
- Actrapid, samtliga produkter utgår. Snabbverkande humaninsulin Actrapid har så gott som ersatts av snabbverkande analoger Insulin aspart Sanofi och Insulin lispro Sanofi
- Fiasp Flextouch U100 och Pumpcart utgår. Fiasp injektionsflaska och penfill kommer finnas kvar på marknaden.
- Novorapid Innolet utgår. Novorapid injektionsflaska, flexpen, penfill och pumpcart kommer finnas kvar på marknaden.
- Tresiba Flextouch U100 utgår. Tresiba Flextouch U200 och penfill kommer finnas kvar på marknaden
Relaterade länkar
Basläkemedel 2025 Region Västmanland