Viktigt Synergi-rapportera avvikelser på utrustning och produkter
Centrala patientsäkerhetsteamet påminner om kravet att rapportera felaktiga medicintekniska produkter i vården via Synergi. Rapporten om risker eller avvikelser utgör grunden för vidare rapportering till Läkemedelsverket – som använder informationen för att kunna agera gentemot tillverkarna.
Det är viktigt att varje medarbetare rapporterar händelser i Synergi som medicintekniska produkter har medfört, eller skulle kunnat medföra, risk eller skada för patient, personal eller materiel. Det gäller utrustning, hjälpmedel, analysinstrument eller engångsprodukter.
– Patientsäkerhet handlar om säkra arbetsprocesser och rätt utbildning, men också att den utrustning vi använder fungerar som den ska, säger Birgit Johansson, chefläkare, Centrala patientsäkerhetsteamet.
Kom ihåg vid rapportering:
- Ange under ”Involverad utrustning/produkt/fordon” vad avvikelsen avser.
- Ange alltid individnummer eller liknande märkning i ärendet.
Några exempel på händelser:
- En patient söker eller behöver vård efter incident orsakad av ett hjälpmedel, till exempel ramlat ur rullstol.
- En förpackning med spruta öppnas och det upptäcks att den inte kan användas på grund av feltillverkning.
- Anestesiapparatens inställningar fungerar inte som förutsett under pågående sövning.
- Felaktiga provsvar erhålls och/eller patienter återkallas till provtagning då analysinstrumentet visat felaktiga resultat orsakat av tillverkningsfel.